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33-41

49

25

26

10

XL(32)

93.5

36-44

50

26

26

10.5

2L(34)

94

37-45

52

26.5

27

11

3L(36)

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下面附上一則新聞讓大家了解時事


 UBA》徐鉦順、蘇文儒合飆8外線41分 義守奪3連勝


「他的名字有個順字,投籃真的很順,但我不信邪,放給他投,他真的給我投進!」北市大大四射手賴震源長嘆一口氣後無奈的說。

 

賴震源5日投進2個三分球拿12分,北市大3名得分上雙者之一,但55:94輸給地主義守大學39分,吞下開季3戰第2敗,義守則快意3連勝,追平台藝大,在107學年度富邦人壽UBA男一級預賽並轡領先,賽後賴震源心服口服的推崇義守大四新「一哥」徐鉦順,且是發自內心、毫無矯情、造作。

 

徐鉦順先發25分鐘三分球7投中5,全在前兩節進帳,攻下22分、6籃板、4助攻,沒出現任何失誤,得分本季個人新高,三分進球數則平生涯,2016年11月27日對虎尾科大,他曾10投中5,今天追平,且命率較高,自我挑戰成功。

第一節23:13義零小贏,第二節火力全開,轟進34分,上半場57:28,輸贏早定,第三節義守防守加壓,北市大單節只拿9分,差距愈大,雙方出清板凳。

 

義守12人都上全得分,三分球33投中11,備受矚目的「沙鹿」沈睿洋,先發20分鐘5投中2得4分、10籃板,雙寫本季初入UBA新高,但開季3場首度站上罰球線,2罰不中,2失誤還OK,有逐步進入狀況的味道。

 

「沙鹿」說,繼續在找節奏、適應強度,愈有感覺,上場後還是先從防守、籃板、苦工做起,有信心既可減重「瘦身」,且有更強的對抗性。

 

「雙呂一羽」都從板凳出發,「兩百」呂威霆打16分鐘7投中3拿6分、8籃板,都是開季3場最多,他不諱言,這陣子有些小低潮,但已慢慢調回來,爸媽很關心,特別渡海從澎湖來台,這幾天跟哥哥有空就來球場加油,並不斷鼓勵他。

 

呂維誠上場12分鐘,8分、9籃板,廖浩羽4分、6籃板,後衛吳彥侖9分、4助攻、2抄截。

 

教練謝玉娟說,開季3戰因對手都非前段班,調整為主,也漸入佳境,6日休一天,7日起最後4戰依序對高師大、台藝大、中州科大、政大,挑戰及考驗才要開始。

 

7日對高師大的「高雄內戰」,謝玉娟說,平常心,不會去想跨季已5連勝高師大的問題,盡力打就是,相信高師大及徐耀輝教練也一樣,都會把最好的球技呈現給球迷。

 

上季第六北市大首戰贏屏大後,接下來連敗給台藝大、義守,教頭李逸驊(原名李雲光)說,得再加油,最大的敵人是球員自己。

 

12人上場8人得分、3人兩位數,賴震源之外,大四的李品亨進2個三分球拿11分、5籃板、3抄截,連2場得分上雙,大一菜鳥陳鈺安先發19分鐘,進帳12分開季第2次,另抓6籃板,泰山同梯控衛陳力行替補12分鐘進1個三分球,送出4助攻、3抄截。

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 罕病龐貝氏症 延誤就醫問題大


報導/黃慧玫 諮詢專家/高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師 梁文貞

家住台南的小潔,從小熱愛運動,然而活潑開朗的她卻在14歲那年出現背部抽痛、走路易喘、仰臥起坐做不起來的狀況,甚至連手都無法舉起。家人以為是正常的生長痛,唯有小潔媽覺得不對勁,堅持帶她四處就診尋求真正原因。
起初,小潔媽先帶著她尋求中醫進行身體調理,但狀況仍未改善,後來陸續至骨科、神經外科、小兒科看診,在小兒科醫師評估下,建議將小潔轉至高雄醫學大學附設醫院小兒神經科,才正式確診罹患罕見的龐貝氏症。

高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示,龐貝氏症是一種隱性遺傳性的代謝疾病,患者體內天生缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素(酸性α-葡萄糖苷酶)導致。

GAA酵素功能在於細胞中的溶小體內分解多餘肝醣的酵素,若身體缺乏,會使肝醣無法有效轉換成葡萄醣,造成肝醣逐漸堆積,傷害肌肉功能與運作,患者會出現漸進性的肌肉無力,以及下背痛、呼吸短促等症狀。

症狀易混淆 平均需6年才確診

梁文貞進一步說明,龐貝氏症之所以難以確診,便是因為它的發展速度緩慢,且症狀表現與其他疾病相仿,而讓患者游移於各科間卻仍難以確認,根據國外研究數據顯示,晚發型患者從症狀出現到確診,平均需花費6年時間!

然而,對於龐貝氏症患者而言,延誤治療可能導致肌肉萎縮、喪失活動力,甚至因為呼吸衰竭而死亡,提醒大家應留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀,若有懷疑務必及早就醫,把握治療不延誤!

龐貝氏症分類及盛行率

梁文貞指出,龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型。嬰兒型龐貝氏症盛行率約四萬分之一,患者在出生幾個月內便會出現嚴重肌肉無力、舌頭肥大、心臟肥大、肝臟肥大、呼吸困難、無法如期達到發育的標的,且病情發展快速,非常可怕。

不過,自從國內於2005年起,透過龐貝氏症新生兒篩檢計畫,讓嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。

而晚發型龐貝氏症盛行率約二萬分之一,為嬰兒型發生率的兩倍。從兒童到老年都有可能發生,因為無特異性症狀,使得多數潛在病患未能確診。

梁文貞解釋,患者會出現逐漸的肌肉無力,特別是軀幹和下肢;常感到下背痛,甚至脊椎側彎;睡眠呼吸中止症,使得睡眠中斷;睡眠不足的情況下,容易發生早晨性頭痛,或白天嗜睡;行動時感到疲憊、呼吸短促等與其他神經肌肉疾病相似的症狀,且惡化速度不一,導致遲遲無法確診。

及早診斷及早治療 杜絕不可逆傷害

梁文貞表示,龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病,延遲診斷會導致患者肌肉萎縮、喪失活動力,肺功能更會逐年下降1.6%,造成患者須仰賴輪椅與呼吸維持器存活,最終因呼吸衰竭而死亡。

她提醒,從日常生活中關注身體的小細節,若身邊有人出現上述的症狀,至一般門診求醫後無法改善,應至醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。透過肌肉與運動檢測、呼吸與睡眠檢測做初步評估,若仍無法完全排除疑慮,再進行抽血檢測GAA酵素,確認是否罹患龐貝氏症。

梁文貞表示,若不幸罹患龐貝氏症,可施打酵素療法,將病人所缺乏的人工合成GAA酵素定期注射至血液中,雖無法完全治癒,卻能給予患者活出精采人生的機會,此外,醫師可根據病患個體症狀差異,使用數種不同的支持療法。

而案例中的小潔,在媽媽的機警下,6個月即確診,在專業醫師幫助下,除了酵素治療外,同時搭配運動復健,目前身體狀況維持良好。小潔說,一路走來很不容易,除了經歷漫長的確診過程,而治療過程中,定期挨針和周遭人誤解,讓她壓力倍增,一度灰心沮喪。好在高中大學時期老師與同學理解,加上朋友與家人的支持陪伴,讓她恢復開朗,在治療上更有勇氣。為了完成夢想,甚至赴日本當交換學生,學習版畫技巧,活出亮眼人生。

小潔和媽媽希望能有更多人可以了解龐貝氏症,鼓勵大家及早發覺、及早治療,積極配合醫師的治療,勇於面對,堅持信念,創造精采人生!


 








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